全能核酸酶，又称非限制性核酸内切酶，是一种来源于Serratia Marcescen的非特异性核酸内切酶，可以降解各种形式的（双链，单链，线状，环状，天然或变性）DNA和RNA，产生3-5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸。无论是实验研究，还是工业生产，全能核酸酶都是目前唯一能够同时有效去除DNA和ＲNA的酶。

一，广阔的应用前景

1,降低细胞/细菌裂解时核酸释放产生的黏度，并且适用于任何裂解方式。

2,在大规模的层析纯化时，避免由于大量的核酸吸附在层析介质上降低蛋白质的有效载量从而降低纯化得率。

3,在 ELISA、二维电泳和免疫印迹分析中，提高分辨率和回收率，这对于准确、高效地分析生物样品至关重要。

4,消除重组蛋白、疫苗等生物制品的外源性核酸残留，这是确保产品安全、有效的关键步骤。

二，全能核酸酶的应用

1,E.coli表达的重组蛋白纯化

对于某些大肠杆菌表达的蛋白，很容易形成包涵体，在纯化的过程中常常与宿主DNA缠绕在一起，破碎的菌体往往非常粘稠，大大降低了蛋白的纯化效率。通过琼脂糖凝胶电泳可以发现，宿主DNA确实会与蛋白结合，并在一定程度上限制了全能核酸酶的消化。通过延长全能核酸酶的处理时间或增加用量，可以有效去除结合的宿主DNA。

图1. 1-5：经过全能核酸酶不同时长处理的样品，处理时间越长，效果越好

2,Western-blot实验中的应用

W-B实验常常用于研究蛋白质间的相互作用，当我们在研究细胞中蛋白互作网络时，提取的蛋白样本中往往含有大量核酸，使得研究者难以分辨这种互作关系是蛋白-蛋白之间形成的，还是由DNA的桥接间接导致的。同时，核酸的存在也会导致实验结果条带不清晰、背景较杂。

用全能核酸酶预处理样品，一方面可以避免这种DNA的桥接作用的影响，另一方面可以减少背景杂质。

图2. +：用全能核酸酶预处理样品，—：未使用全能核酸酶处理的样本

3,CHIP-seq实验中的应用

衰老的发生与大量染色质变化同时发生，这很有可能就是衰老的原因。目前，研究这类变化的首选方法是染色质免疫沉淀，然后进行测序 (ChIP-Seq)。早期常用的方法是甲醛处理细胞，再通过超声处理产生150到300 bp之间的染色质片段来完成的。但是通过这种方式得到的DNA量太少，不足以用于测序。使用全能核酸酶消化DNA和RNA，可以轻松地从衰老细胞中分离染色质。全能核酸酶不具有蛋白酶活性，可以轻易获得足够的DNA并进行测序。