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Pannarase全能核酸酶ELISA检测试剂盒

在处理过的生物制品中,可能存在微量核酸酶残留,这些微量残留会对后续生物制品的应用造成一定的影响,生物制品中核酸酶的残留量是衡量生物制品质量的重要指标之一。目前,核酸酶残留检测多基于免疫吸附ELISA的检测方法,逐典Pannarase全能核酸酶ELISA检测试剂盒为Pannarase全能核酸酶残留检测设计,同时兼容市面多款全能核酸酶产品。

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Q&A
应用文献



产品性质:


线性范围


线性范围宽,从0.2ng/ml10ng/ml,对于常规工作浓度10-20U/ml,无需重复繁琐稀释,即可检出残留量。


ELISA试剂盒准确性检测


通过低中高三个浓度点Pannarase核酸酶的添加,均得到高回收率的检测数据。


ELISA试剂盒精密度检测

高、中、低三个浓度点下,对照品SR1Pannarase核酸酶标准品)与1%BSA(补加Pannarase核酸酶标准品)中,CV%表现良好,均在15%以下,具有较高的精密度和重复性。


不同品牌核酸酶检测

Pannarase 核酸酶ELISA试剂盒可响应多种品牌核酸酶,检测结果具有较高的稳定性和可重复性。


产品特点:

  • 抗体直接包被,批间一致性好
  • 灵敏度高,线性范围广
  • 兼容不同品牌核酸酶


运输和保存方法:干冰运输。2℃ ~ 8℃保存,有效期1年。


订货信息:

名称规格
CY003RKIT
Pannarase全能核酸酶ELISA检测试剂盒
1KIT 96Tests


Q:  高背景或阴性对照值偏高
A: (1) 洗板不充分:将洗涤剂注入反应孔充分洗涤,彻底拍干孔中液体
    (2) 酶结合物过量:检查酶稀释度,按说明书标识的稀释度稀释
    (3) 底物污染:加底物前检查底物是否为透明无色,请勿用变蓝的底物,重新用新的底物试验
    (4) 阴性对照孔被阳性对照污染:注意洗涤时不要把洗液溢出孔外,不使阴阳对照孔液体混合一起
    (5) 不同批次试剂混用:检查试剂批号,请勿用不同批次试剂

Q:  显色信号弱
A: (1) 试剂过期:检查试剂盒有效期,请勿用过期试剂
    (2) 孵育时间过短:按说明书中规定的时间孵育
    (3) 试剂污染:检查试剂是否污染,请勿用污染的试剂
    (4) 酶标仪滤光片不匹配:检查酶标仪设置及滤光片是否匹配
    (5) 试剂盒平衡不充分:确保试剂盒试验前平衡至室温
    (6) 显色时间不够:增加底物显色时间

Q: 无显色信号
A: (1) 检测抗体、酶、或显色剂漏加:检查试验操作流程,重复试验
    (2) 酶被叠氮钠污染:请使用重新配制的试剂
    (3) 试剂添加顺序有误:检查复核试验添加顺序、流程、重复试验

Q:  标曲佳但样品孔无信号
A: (1) 样品中靶标物含量低或样品中无靶标物:设置阳性对照、重复实验
    (2) 样品基质效应影响检测:重新稀释样品后复测

Q: 标曲佳但样品信号偏高
A: 样品中待检物含量超过标准曲线范围:重新稀释样品后复测

Q:  边缘效应
A: 孵育温度不均衡:孵育时每步均使用新的封板胶纸,避免在环境温度变化大的地方孵育,勿叠放反应板