肿瘤药物无疑是当前最热门的药物研发赛道，而司美格鲁肽，一款原本用来治疗高血糖的药物竟然杀出重围，成为减重赛道上的年度药王。目前，全球已有12款GLP-1类药物获批上市（不含撤市药物）,包括诺和诺德的GLP-1R药物利拉鲁肽、司美格鲁肽，礼来的度拉糖肽等，GLP-1类药物在全球的销售额不断攀升。
01
多肽药物的优势
多肽由氨基酸组成，分子量一般在10 KDa以下，介于化学小分子与蛋白类大分子之间，具有选择性高、作用浓度低的特点。经典的治疗性多肽（如司美格鲁肽）通过与受体结合触发细胞内效应，与蛋白分子作用模式相似，但免疫原性更低，同时，多肽药物比小分子药物分子量大，更为有效地抑制蛋白互作 (PPI)，具有更高的选择性和特异性及更低的作用浓度及副作用。随着新药研发的不断深入，多肽药物的开发已经发展到疾病防治的各个领域如抗肿瘤多肽、抗病毒多肽、多肽疫苗、细胞因子模拟肽、抗菌活性肽、诊断用多肽、减肥用多肽等[1]。
02
多肽药物制备
过去，多肽的制备主要通过自然提取，现如今，随着科学技术的发展，多肽的制备方法变得非常丰富与灵活，其一般通过化学合成或重组多肽方法进行制备。当多肽超过35 aa或合成含有多个二硫键结构的复杂多肽时，化学合成产率低、纯度低、价格贵，此时多采用重组表达方法制备多肽，重组表达多肽具有表达定向性强、安全性高、成本低等优点，然而，它也存在一些缺点，例如分离困难、产率低等。
03
逐典多肽表达平台
逐典生物拥有业内领先的重组多肽制备平台，该平台整合了逐典丰富的分子设计经验、自主开发的多肽融合表达标签库、包涵体定向表达技术、定制化变复性工艺开发技术以及工业化纯化工艺开发技术，能够解决多肽药物的重组表达困难、分离难度高及产率低的缺点，加速复杂多肽研究及药物批准！
同时逐典还有非天然氨基酸平台和定向化学修饰平台，可以满足客户在肽药物设计和开发中的更多想象力。
一、包涵体表达
提高表达量、降低分离纯化难度
多种促包涵体表达策略
完备的大肠杆菌表达菌株库
二、定制化变复性工艺开发技术
上百种多肽产品的包涵体变复性生产经验
完备的变性条件和复性条件筛选体系
设备齐全，可支持稀释复性，超滤复性，柱上复性等多种复性工艺的开发和生产
三、纯化
具有分子筛、亲和、离子、疏水、反相和混合模式全覆盖的纯化技术体系
可开发相应的工业化生产工艺
提供科研级、GMP级多肽产品制备
四、具有多肽药物的设计、开发和IND申报经验
参考文献：1. 田文静，任雪，廖海明，杨化新.多肽类药物质量控制研究进展【J】药物分析杂志，2013，33(7)
