在生物制品的制备中，不可忽视DNA残留的去除，细胞裂解释放目标产物的同时，也会产生一些杂物。随着越来越多的生物制品（重组蛋白、Vero细胞疫苗、细胞治疗药物等）进入治疗领域，核酸残留是各类质控标准的重中之重。
我国参照WHO、FDA和欧盟标准，在药典中对生物制品的宿主细胞残留有明确规定，药典规定酵母、大肠杆菌表达的生物制品中HCD残留不超过10ng/剂，CHO、Vero细胞表达的EPO、狂犬疫苗、乙肝疫苗等不超过100或10pg/剂量，残留DNA长度小于200bp。
Pannarase是一种来自于粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens），经基因工程改造的核酸内切酶。
Pannarase高活性地降解各种类型的DNA和RNA，包括双链、单链、线状、环状等，将核酸降解成3~5个碱基长度的5’-单磷酸寡核苷酸，所以又被称为“全能核酸酶”。
一，逐典Pannarase全能核酸酶优势
1.无动物源性、无氨苄青霉素
2.更高的单位比酶活、更高效的核酸降解能力
3.先进的生产工艺，非传统His标签纯化、排除引入金属离子风险
4.严格的质控标准，内毒水平低，确保单位酶活的准确性以及批次间稳定性
二，全能核酸酶应用条件
全能核酸酶的酶活会受到多种因素的影响（例如温度、pH、离子强度等），故用量范围也会从0.1 U/mL-250 U/mL不等。因此，不同的操作环境下酶的最佳浓度不同，需要通过实验设置梯度进行最佳条件的摸索。
应用实例：
样品：狂犬病毒浓缩液
处理条件:核酸酶浓度50~90U/ml ,
37 ℃处理 2 h,转入18 ~ 26 ℃处理 6h
表 1.不同酶浓度对狂犬病病毒收获液中 Vero 细胞 DNA 的去除效果【1】
样品：狂犬病病毒浓缩液
处理条件：25、50和100 U/ml，37℃
表 2.不同浓度核酸酶作用不同时间去除 Vero 细胞 DNA 效果的比较[2]
样品：流感病毒浓缩液
处理条件：10 U/mL，37℃
表 3.核酸酶处理 300k 超滤浓缩效果(x± s，n=3)[3]
